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第160章 如履薄冰(1 / 2)

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(第160章如履薄冰

这个提议真是太合孙处长的心意了。

他站了起来,满脸笑容:“小陶啊,之前对你不太了解,有一点误会,你也别介意。”

这就算是道歉了。领导这样低声下气地示好,陶乐必须稳稳地接住:

“孙处长,您说到哪里去了,我自入院以来就蒙您关照,以后也要继续请您多多教导。”

“哈哈哈哈!”孙处长大笑起来,用手指点着陶乐:“你这小小年纪,怎么就学得油嘴滑舌的!”

“行,你的建议我知道了,稍后就跟戴夫教授商量一下,有结果再通知你!”

陶乐回到儿科,刚要进门诊二诊室的门,就被匆匆跑来的谢宝树拖走了。

“你上周代班时看的那个病人,检查结果全出来了,刚刚回来复诊。”他一边走一边说:

“只是小陶啊,你给人家怎么做了那么多检查,我看光报告单就一大叠。”

原来是上次那个过度惊吓反应症的患儿。

陶乐就点点头:“谢哥你看过我写的病历了吗?这些检查都是很必要的。”

她没把事情都推到刘萍身上。这样做一次两次可以,久了就会让人觉得担不起事。

“我看了,你怀疑是什么过度惊吓反应症。这事要怎么确诊呀?别的不说,基因检测报告你会解读吗?”

陶乐就微微一笑。上大学的时候她的《分子生物学》一科学得就不错,而且她自己对其中的基因表达与调控相关内容,也非常感兴趣。

虽然这么多年接触不多有点生疏了,但只是解读几份报告却没有问题。

都在一个科室,儿科门诊和儿保门诊,也就隔着十多米长的走廊,转眼就到了。

患儿的母亲见了陶乐,立马就站起来了。

“陶大夫,孩子和我们都检查完了,这几天可把我们忙叨坏了。”

她递上厚厚的一叠图文资料:“你给好好看看,孩子到底是什么问题。”

陶乐接过来,一张张审阅过去,果然除了基因检测之外,其他所有指标和检查都是正常的。

“挺好的,完美地排除了其他疾病。”陶乐淡定地将厚厚的检查结果放在一旁,开始认真翻看三本基因检测报告。

患儿的母亲连大气都没敢出,静静地坐在一旁等着陶乐,屋里一时只剩下刷刷的翻阅声。

陶乐看得很快。不过几分钟,她就停了下来,将三份报告并在一起,让谢宝树来看。

谢宝树认真地放眼过去一看,顿时觉得自己的脑袋涨大了一整圈。

这都是些什么玩意儿啊,乌泱乌泱地堆在一起,就算陶乐用手圈画出重点,他也依然看不明白。

其实也不怪他,一般医大的儿科专业,都不开《分子生物学》这门课。

每个正常人都有六十组左右的基因突变,患儿也不例外。

但这个患儿的一组甘氨酸受体α1亚基,存在复杂合子突变,造成了神经传递系统异常。

简单地说,就是父与母各自的一个看起来很正常的基因,遗传到孩子身上结合起来,然后就突变了,导致了这个病。

谢宝树的眉头都快拧成川字了,陶乐也看明白了他是真没看懂。

患儿家属还在眼前呢,陶乐自然不能让谢哥掉面儿。

她也不卖关子,直接说道:“家属你也过来看一看。问题已经很清楚了。”

陶乐尽可能用浅显的语言,为患儿的母亲解释了一番。

看得出来,她比谢宝树还不如,完全是一头雾水。

听不懂没关系,只要知道怎么遵医嘱吃药就行。

“陶大夫,这基因有病,就是胎里带来的呗?”患儿的母亲担心极了。

“可以这么说。”陶乐点头。

“哎,我可怜的儿呀,你的命怎么就这么苦?”

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